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Die in Lebensmitteln zur Färbung zugelassenen Farbstoffe sind in der
Verordnung über die Zulassung von Zusatzstoffen zu Lebensmitteln zu technologischen
Zwecken ZZulV festgelegt und zur einfachen Identifitierung mit einer
E-Nummer versehen. Die folgende Tabelle enthält die zu den einzelnen E-Nummern
gehörenden Strukturformeln, um der trockenen Liste etwas chemisches Leben einzuhauchen
und einen Eindruck über die Art der eingesetzten Farbmitteln zu geben. Wie man
erkennt, handelt es sich um sehr unterschiedliche Verbindungen, die teils natürlichen,
teils synthetischen Ursprungs sind oder naturidentische Farbmittel darstellen.
Chemisch sind viele verschiedene Substanzklassen mit farbigen Vertretern beteiligt.
| Nummer |
Name |
Farbe |
Struktur |
| E 100 |
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Kurkumin, 1,7-Di-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,6-heptadien-3,5-dion |
gelb |
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| E 101 |
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Vitamin B2, Riboflavin, Lactoflavin
6,7-Dimethyl-9-(1-D-ribityl)-isoalloxazin |
gelb |
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| E 101a |
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Riboflavin-5-phosphat |
gelb |
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| E 102 |
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Tartrazin |
gelb |
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| E 104 |
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Chinolingelb, 2-(2,3-Dihydro-1,3-dioxo-inden-2-yliden)-chinolindisulfonsäure
Dinatriumsalz |
gelb |
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| E 110 |
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Gelborange S, 2-Hydroxy- 1-(4-sulfophenylazo)- naphtalin- 6-sulfonsäure
Dinatriumsalz |
orange |
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| E 120 |
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Cochenille, natürliches Karminrot, Aluminiumlack der Carminsäure |
rot |
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| E 122 |
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Azorubin, 1-Hydroxy- 2-(4-sulfonaphtylazo)- naphtalin- 4-sulfonsäure
Dinatriumsalz |
rot |
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| E 123 |
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Amaranth, 2-Hydroxy- 1-(4-sulfonaphtylazo)- naphtalin- 3,6-disulfonsäure
Trinatriumsalz |
rot |
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| E 124 |
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Ponceau 4R, Cochenillerot A, 2-Hydroxy-1-(4-sulfonaphtylazo)- naphtalin-
6,8-disulfonsäure Trinatriumsalz |
rot |
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| E 127 |
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Erythrosin
2-(2,4,5,7-Tetrajodo- 6-hydroxy- 3-oxo- 9-3H-xanthenyl)- benzolcarbonsäure,
2,4,5,7-Tetrajodo-fluoreszein Dinatriumsalz |
rot |
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| E 128 |
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Rot 2G |
rot |
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| E 129 |
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Allurarot AC
2-Hydroxy-1(2-methoxy- 5-methyl- 4-sulfo-phenylazo)naphtalin- 6-sulfonsäure
Dinatriumsalz |
rot |
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| E 131 |
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Patentblau V
N-[4-[[4-(diethylamino)phenyl]- (5-hydroxy-2,4-disulfophenyl)methylen]-
2,5-cyclohexa-dien-1-yliden]- N-ethyl- ethanaminiumhydroxid inneres,
Natrium- oder Calciumsalz |
blau |
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| E 132 |
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Indigotin, Indigocarmin
2-(2,3-Dihydro-3-oxo-5-sulfo-indol-2-yliden)- 2,3-dihydro-3-oxo- indol-
5-sulfonsäure, 5,5'-Indigosulfonsäure Dinatriumsalz |
blau |
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| E 133 |
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Brillantblau FCF
-(4-(N-ethyl-3-sulfobenzylamin)phenyl)- (4-N-ethyl-3-sulfobenzylamin)cyclohexa-
2.5-dienyliden)toluen- 2-sulfonsäure Dinatriumsalz |
blau |
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| E 140 |
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Chlorophylle und Chlorophylline |
grün |
, R= ,
Chl a: R'=-CH3, Chl b: R'=CHO |
| E 141 |
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Chlorophyllin |
grün |
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| E 142 |
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Brillantsäuregrün, Grün S
N-[4-[[4-(Dimethylamino)phenyl]-[2-hydroxy-3,6-disulfo-1-naphthyl]methylen]-
2,5-cyclo-hexadien-1-yliden]- N-methyl-methanaminium- hydroxid inneres
oder Natriumsalz |
grün |
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| E 150 |
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Zuckercouleur |
braun |
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Zuckercouleur wird aus Saccharose durch Erhitzen in Gegenwart
einer oder mehrerer der folgenden Substanzen gewonnen:
- Essigsäure, Zitronensäure, Phosphorsäure, Schwefelsäure und
schweflige Säure sowie Schwefeldioxid
- Ammonium-, Natrium- und Kaliumhydroxid sowie Ammoniakgas
- Ammonium-, Natrium- und Kaliumkarbonat, -phosphat, -sulfat
und -sulfit
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E 150a |
Caramel |
braun |
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E 150b |
Sulfitlaugen-Zuckercouleur |
braun |
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E 150c |
Ammoniak-Zuckercouleur |
braun |
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E 150d |
Ammoniumsulfit-Zuckercouleur |
braun |
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| E 151 |
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Brillantschwarz BN
2-[4-(4-Sulfo-phenylazo)- 7-sulfo-1-naphthylazo]- 1-hydroxy- 7-acetylamino-naphtalin-
3,5-disulfonsäure Tetranatriumsalz |
schwarz |
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| E 153 |
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Carbo medicinalis
Pflanzenkohle |
schwarz |
C |
| E 154 |
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Braun FK |
braun |
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| E 155 |
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Braun HT |
braun |
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| E 160 |
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Carotinoide |
orange |
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Carotinoide stellen ein Gemisch aus Varianten des beta-Carotins
dar und leiten sich aus ihm durch Ersatz der beiden terminalen Cyclohexanringe
durch jeweils eine von sieben verschiedenen Endgruppen her, die
in der neuen systematischen Nomenklatur mit griechischen Buchstaben
bezeichnet werden.
| Endgruppen der Carotine |
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| beta- |
gamma- |
epsilon- |
phi- |
xi- |
kappa- |
psi- |
Der Grundkörper, der dieser Nomenklatur zugrundeliegt, ist das
beta-Carotin, das systematisch korrekt als beta,beta-Caroten bezeichnet
wird:
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E 160a |
alpha-Carotin, (+)-beta,epsilon-Caroten |
orange |
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beta-Carotin, beta,beta-Caroten |
orange |
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gamma-Carotin, beta,psi-Caroten |
orange |
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E 160b |
Annato, Orlean |
orange-purpur |
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Annato (Anatto, Annatto) ist ein orangeroter Auszug aus den Samen
von Bixa orellana. Die farbigen Komponenten sind Bixin und Norbixin.
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Bixin, 6,6'-Diapo-psi,psi-carotendisäure-monomethylester |
orange-purpur |
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Norbixin, 6,6'-Diapo-psi,psi-carotendisäure |
orange-purpur |
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E 160c |
Paprikaextrakt mit Capsorubin und Capsanthin als farbgebenden Komponenten |
karminrot |
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Capsorubin, 3,3'-Dihydroxy-kappa,kappa-caroten-6,6`-dion |
karminrot |
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Capsanthin, (-)-3,3'-Dihydroxy-beta,kappa-caroten-6,6`-dion |
karminrot |
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E 160d |
Lycopin, psi,psi-Caroten |
violettrot |
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E 160e |
beta-Carotinal, 8'-Apo-beta-caroten-8'-al |
dunkelrot |
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E 160f |
8'-Apo-beta-carotensäure-ethylester |
orange |
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| E 161 |
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Xanthophylle |
orange |
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Xanthophylle sind Hydroxy- oder Ketonverbindungen der Carotine.
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E 161a |
Flavoxanthin |
goldgelb |
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E 161b |
Lutein, Xanthophyll, (+)-3alpha,3'alpha-Dihydroxy-beta,epsilon-caroten |
orangerot |
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E 161c |
Kryptoaxanthin, 3-Hydroxy-beta,beta-caroten |
orange |
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E 161d |
Rubixanthin, 3-Hydroxy-beta,psi-caroten |
orange |
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E 161e |
Violaxanthin |
rot |
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E 161f |
Rhodoxanthin |
blauschwarz |
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E 161g |
Canthaxanthin |
violett |
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| E 162 |
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Beetenrot, Betanin, das Glukosid
des Betanidins. |
violett |
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| E 163 |
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Anthocyane
Glykoside von 2-Phenylbenzopyryliumsalzen, meist hydroxyliert. Aglykone:
Pelargonidin, Cyanidin, Päonidin, Delphinidin, Petunidin, Malvidin. |
rot, blau |
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| E 170 |
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Calciumkarbonat |
weiß |
CaCO3 |
| E 171 |
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Titan(IV)oxid |
weiß |
TiO2 |
| E 172 |
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Eisenoxide, Eisenhydroxide |
braun |
Fe2O3 |
| E 173 |
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Aluminium |
silber |
Al |
| E 174 |
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Silber |
silber |
Ag |
| E 175 |
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Gold |
gold |
Au |
| E 180 |
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Rubinpigment BK, Lithorubin BK
2-Hydroxy-(4-methyl-2-sulfo-phenylazo)-naphthalin-3-carbonsäure Calcium-
oder Aluminiumsalz |
rot |
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